नई दिल्ली 25 अप्रैल  : नो लेप्रोसी रिमेंस (NLR) इंडिया ने लेप्रोसी से प्रभावित लोगों की ज़िंदगी बदलने के अपने 27 साल पूरे होने का जश्न मनाया। इस मौके पर पॉलिसी बनाने वाले, पब्लिक हेल्थ एक्सपर्ट, डेवलपमेंट पार्टनर और कम्युनिटी के सदस्य एक साथ आए और इस बीमारी और उससे जुड़े कलंक को खत्म करने की ज़रूरत पर ज़ोर दिया। इस इवेंट में इस बात पर ज़ोर दिया गया कि लास्ट-माइल इंटरवेंशन को तेज़ करने, मज़बूत पार्टनरशिप और ज़्यादा कॉर्पोरेट भागीदारी की ज़रूरत है, ताकि स्पीकर्स ने जिसे अधूरी पब्लिक हेल्थ और सोशल चुनौती बताया, उसे दूर किया जा सके।

लगभग तीन दशकों से, इस ऑर्गनाइज़ेशन ने पूरे इंडिया में हज़ारों परिवारों के लिए जल्दी पता लगाने, रोकथाम, डिसेबिलिटी केयर, रिहैबिलिटेशन, मेंटल वेल-बीइंग, रोज़ी-रोटी को बढ़ावा देने और उनकी इज्ज़त वापस लाने पर ध्यान दिया है। पहले सेशन में स्पीकर्स ने इस बात पर ज़ोर दिया कि लेप्रोसी का मेडिकल इलाज आसानी से उपलब्ध है, लेकिन ज़रूरतमंद कम्युनिटी तक पहुँचना इसे पूरी तरह खत्म करने में एक बड़ी रुकावट बनी हुई है। चीफ़ गेस्ट, मारिसा जेरार्ड्स, जो इंडिया, नेपाल और भूटान में किंगडम ऑफ़ द नीदरलैंड्स की एम्बेसडर हैं, ने सबको साथ लेकर चलने वाले और मिलकर काम करने वाले तरीकों के महत्व पर ज़ोर दिया। "आखिरी मील तक पहुँचना मुश्किल है, लेकिन नामुमकिन नहीं। हमदर्दी, पार्टनरशिप और पक्के इरादे से, हम यह पक्का कर सकते हैं कि कोई पीछे न छूटे।"

उनकी बातें इवेंट की बड़ी थीम से मेल खाती थीं, जिसमें सरकारी संस्थाओं, नॉन-प्रॉफिट्स और प्राइवेट सेक्टर के बीच गहरी भागीदारी की बात कही गई थी। ऑर्गनाइज़र्स ने लेप्रोसी खत्म करने की कोशिशों को मज़बूत करने और कमज़ोर समुदायों तक पहुँच को बेहतर बनाने के लिए नेशनल प्रोग्राम्स के साथ अपने चल रहे सहयोग पर ज़ोर दिया। इवेंट के दौरान एक ज़बरदस्त पल दिल्ली के जीवन दीप कुष्ठ आश्रम की रहने वाली भीमवती का था, जिन्होंने स्टिग्मा और भेदभाव के अपने निजी अनुभव शेयर किए। "मेरा संघर्ष मेरे बच्चों का भविष्य नहीं बनना चाहिए। मैं चाहती हूँ कि उन्हें स्वीकार किया जाए, उनका सम्मान किया जाए और उन्हें ज़िंदगी में बड़ी चीज़ें हासिल करने का हर मौका दिया जाए।"

उनकी बातों ने उन सामाजिक चुनौतियों को और पक्का किया जिनका सामना लेप्रोसी से प्रभावित लोग और परिवार, सफल इलाज के बाद भी कर रहे हैं। एम्बेसडर, जो भीमवती के समुदाय का दौरा कर चुकी हैं, ने पीढ़ी दर पीढ़ी चले आ रहे स्टिग्मा को माना और जल्दी पता लगाने, समय पर इलाज और बेहतर सामाजिक जुड़ाव पक्का करने के लिए खास दखल की ज़रूरत पर ज़ोर दिया। ऑर्गनाइज़र ने बताया कि लेप्रोसी एक ठीक होने वाली बीमारी होने के बावजूद, इसके साथ गहरा सामाजिक कलंक जुड़ा हुआ है, जो इससे प्रभावित लोगों की पढ़ाई, नौकरी और मेंटल हेल्थ पर असर डालता है। उन्होंने कहा कि इन रुकावटों को दूर करना उतना ही ज़रूरी है जितना कि मेडिकल इलाज। NLR इंडिया ने कॉर्पोरेट लीडर्स, इंस्टीट्यूशन्स और समाजसेवी ऑर्गनाइज़ेशन्स से CSR इनिशिएटिव्स और स्ट्रेटेजिक पार्टनरशिप्स के ज़रिए अपनी भागीदारी बढ़ाने की अपील की। ​​उन्होंने कहा कि ज़्यादा इन्वेस्टमेंट से अवेयरनेस कैंपेन तेज़ हो सकते हैं, कलंक कम हो सकता है, और ज़रूरी हेल्थकेयर और सपोर्ट सर्विसेज़ तक पहुँच बेहतर हो सकती है। अशोक अग्रवाल ने लंबे समय के लक्ष्यों को पाने में मिलकर काम करने की भूमिका पर ज़ोर दिया। "लेप्रोसी को मिलकर काम करने से खत्म किया जा सकता है। मज़बूत CSR सपोर्ट और ज़्यादा पब्लिक अवेयरनेस के साथ, हम बीमारी, कलंक और भेदभाव से मुक्त भविष्य बना सकते हैं।"